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醫用防護服FDA認證辦理相關事項

?醫用防護服若想進入美國市場進行銷售,就需要通過美國FDA注冊認證。那么申請FDA認證的流程以及相關事項都有哪些呢?

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不得不學的四大精益管理思維,帶你走出管理瓶頸!

精益管理源于精益生產,它的核心是以最小資源投入,包括人力、設備、資金、材料、時間和空間, 創造出盡可能多的價值,為顧客提供新產品和及時的服務

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醫用防護服申請美國FDA認證的費用及流程

根據規定,凡是美國進口銷售的藥品、醫療器械等都必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。普通醫用防護服,屬于FDA醫療器械I類

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防護服出口美國FDA認證辦理具體流程

?醫用防護服分為醫用普通醫用防護服(一次性使用醫用防護服)、特殊醫用防護服二類,普通醫用防護服屬于一類,特殊醫用防護服屬二類醫療器——FDA監管比較嚴格

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疫情沖擊后的制造業,該如何從無序管理走向精益生產?

企業在精益生產推廣過程中遇到上述種種問題,這其中固然有中國制造業當前所處發展階段和企業特定生產環境的原因,但導致精益生產推廣不能達到預期效果的更為根本的原因

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醫用防護服CE認證的具體辦理流程及費用

醫用防護服,是醫護人員使用的一種工作著裝,用來隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿溶液、鹽溶液,保持環境清潔。但是企業想要出口產品到歐盟市場,還需要為其辦理醫用防護服CE認證。

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防護服申請辦理CE認證EN14126標準的具體內容

?在歐洲,產品標準EN 14126-防護服-防護服抗感染劑的性能要求和測試方法-用于確定防護服是否提供了必要的防護傳染病的防護。該標準規定了對材料,接縫和服裝的要求

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科普動態:熱烈祝賀奧豐實業有限公司管理升級大會圓滿成功

2020年4月8日上午10:30,為進一步強化管理升級工作,奧豐實業有限公司在科普咨詢專家老師的見證下順利召開了管理升級誓師大會,全體奧豐人出席了本次大會,用洪亮的誓言表明了奧豐人將管

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PPE個人防護服CE認證應如何辦理?

2016年4月21日歐盟在其官方公報上發布,個人防護用品(PPE)法規2016 425法規將于2018年4月21日在歐盟國家實施,此法規將替代現有的指令89 686 EEC。

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防護服申請CE認證有哪些標準,具體流程是怎樣的?

?歐盟市場對于個人防護服裝要求通過CE認證,并且加貼CE認證才允許在歐盟市場銷售

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